RBSE Class 12th 2013 Biology-SS-42-2013 Previous Year Papers

अंडोत्सर्ग (Ovulation) वह प्रक्रिया है जिसमें अंडाशय (ovary) से एक परिपक्व अंडाणु (ovum) निकलकर फैलोपियन ट्यूब (fallopian tube) में आ जाता है। यह मासिक धर्म चक्र (menstrual cycle) के लगभग 14वें दिन होता है और यह निषेचन (fertilization) के लिए आवश्यक है।

बिंदु उत्परिवर्तन (point mutation) के कारण सिकल सेल एनीमिया (Sickle cell anaemia) रोग होता है। इसमें हीमोग्लोबिन के बीटा-ग्लोबिन श्रृंखला में एक न्यूक्लियोटाइड (GAG → GTG) बदल जाता है, जिससे ग्लूटामिक अम्ल के स्थान पर वेलिन अम्ल आ जाता है।

1. आनुवंशिक रोगों का पता लगाना: वंशावली अध्ययन से यह ज्ञात होता है कि कोई रोग (जैसे हीमोफीलिया, वर्णांधता) परिवार में किस प्रकार वंशानुगत हो रहा है।
2. वंशानुक्रम प्रतिरूप का निर्धारण: इससे यह पता चलता है कि कोई लक्षण या रोग ऑटोसोमल प्रभावी, ऑटोसोमल अप्रभावी या लिंग-सहलग्न है।

लुई पाश्चर (Louis Pasteur) ने अपने प्रयोग (स्वान-नेक फ्लास्क प्रयोग) द्वारा यह प्रदर्शित किया कि जीवन पहले से विद्यमान जीवन से ही उत्पन्न होता है। उन्होंने सिद्ध किया कि सूक्ष्मजीव वायु से दूषित होने पर ही उत्पन्न होते हैं, स्वतः उत्पत्ति (spontaneous generation) नहीं होती।

गेहूँ का भूरा रतुआ (Brown rust of wheat) – यह कवक Puccinia recondita द्वारा होता है।

किण्वक (Fermentors) वे बंद पात्र (closed vessels) होते हैं जिनमें सूक्ष्मजीवों (जैसे यीस्ट, बैक्टीरिया) की सहायता से नियंत्रित परिस्थितियों (तापमान, pH, ऑक्सीजन) में किण्वन (fermentation) प्रक्रिया द्वारा उत्पाद (जैसे एल्कोहल, एंटीबायोटिक) बनाए जाते हैं।

ट्राइकोडर्मा (Trichoderma) कवक का उपयोग जैव नियंत्रण (biological control) में पादप रोगों के उपचार के लिए किया जाता है। यह मृदा में पाए जाने वाले रोगजनक कवकों (जैसे Fusarium, Rhizoctonia) को नष्ट करता है।

उत्तर: जेल वैद्युतकणसंचलन (Gel Electrophoresis)

Answer: Gel Electrophoresis

उत्तर: आनुवंशिकतः रूपांतरित जीव (GMO) वह जीव है जिसके आनुवंशिक पदार्थ (DNA) में कृत्रिम रूप से परिवर्तन किया गया हो, प्रायः किसी अन्य जीव से जीन स्थानांतरित करके, ताकि वांछित लक्षण प्राप्त किए जा सकें।

Answer: A Genetically Modified Organism (GMO) is an organism whose genetic material (DNA) has been artificially altered, often by transferring a gene from another organism, to obtain desired traits.

उत्तर: रोग जनकों द्वारा उत्पन्न संक्रमण की पहचान निम्न विधियों से की जाती है:

• प्रत्यक्ष सूक्ष्मदर्शी परीक्षण (Direct microscopic examination)
• रोग जनक का कल्चर (Culture of pathogen)
• एंटीजन-एंटीबॉडी परीक्षण (जैसे ELISA) (Antigen-antibody tests like ELISA)
• आणविक तकनीक (जैसे PCR) (Molecular techniques like PCR)

Answer: Infection caused by pathogens can be detected by:

• Direct microscopic examination
• Culture of the pathogen
• Antigen-antibody tests (e.g., ELISA)
• Molecular techniques (e.g., PCR)

उत्तर: सीसा रहित पेट्रोल या डीजल का उपयोग इसलिए करना चाहिए क्योंकि सीसा (Lead) एक विषैली धातु है जो वायु प्रदूषण फैलाती है और मानव स्वास्थ्य को गंभीर नुकसान पहुंचाती है, जैसे तंत्रिका तंत्र को क्षति, रक्ताल्पता, और गुर्दे की समस्याएं। सीसा रहित ईंधन पर्यावरण के लिए सुरक्षित है और उत्सर्जन नियंत्रण उपकरणों (जैसे कैटेलिटिक कन्वर्टर) की कार्यक्षमता को बनाए रखता है।

Answer: Lead free petrol or diesel should be used because lead is a toxic metal that causes air pollution and serious health issues such as damage to the nervous system, anemia, and kidney problems. Lead-free fuel is safer for the environment and maintains the efficiency of emission control devices (e.g., catalytic converters).

उत्तर: जल के उचित निकास के बिना सिंचाई से मिट्टी में जलभराव (waterlogging) हो जाता है, जिससे मिट्टी के वातन (aeration) में कमी आती है। इससे जड़ों को ऑक्सीजन नहीं मिल पाती, जड़ सड़न (root rot) हो सकती है, और पोषक तत्वों का अवशोषण बाधित होता है। साथ ही, मिट्टी में लवणता (salinity) बढ़ सकती है, जो फसल की वृद्धि के लिए हानिकारक है।

Answer: Irrigation without proper drainage leads to waterlogging, which reduces soil aeration. Roots do not get enough oxygen, causing root rot and hindering nutrient absorption. Additionally, soil salinity may increase, which is harmful for crop growth.

उत्तर: यदि पीतपिंड (corpus luteum) निष्क्रिय हो जाता है, तो यह प्रोजेस्टेरॉन हार्मोन का स्राव बंद कर देता है। प्रोजेस्टेरॉन गर्भाशय की अंतःस्तर (endometrium) को बनाए रखने और भ्रूण के आरोपण (implantation) तथा विकास के लिए आवश्यक है। इसकी कमी से गर्भाशय की परत टूट सकती है, जिससे गर्भपात (miscarriage) हो सकता है या भ्रूण का विकास रुक सकता है।

Answer: If the corpus luteum becomes inactive, it stops secreting progesterone hormone. Progesterone is essential for maintaining the uterine lining (endometrium) and for implantation and development of the embryo. Its deficiency can cause the uterine lining to break down, leading to miscarriage or arrest of embryo development.

प्रभाव: पादप की वृद्धि रुक जाएगी और वह पीला पड़ जाएगा (क्लोरोसिस) तथा नाइट्रोजन की कमी के लक्षण दिखाई देंगे।

कारण: लैग्यूमिनस पादपों की जड़ों पर स्थित ग्रन्थियों में राइजोबियम जीवाणु पाए जाते हैं, जो वायुमंडलीय नाइट्रोजन का स्थिरीकरण कर पादप को उपलब्ध कराते हैं। ग्रन्थियों के नष्ट होने से यह प्रक्रिया रुक जाती है, जिससे पादप को नाइट्रोजन नहीं मिल पाती और वह नाइट्रोजन की कमी से ग्रसित हो जाता है।

तकनीक: जीन चिकित्सा (Gene Therapy)

व्याख्या: जीन चिकित्सा में दोषपूर्ण जीन को सही जीन से बदल दिया जाता है या उसकी कार्यप्रणाली को ठीक किया जाता है। यह दोषपूर्ण जीन को हटाकर उसके स्थान पर स्वस्थ जीन डालकर किया जाता है।

उदाहरण: SCID (Severe Combined Immunodeficiency) रोग में एडेनोसिन डेमिनेज (ADA) एंजाइम की कमी होती है। इसके उपचार के लिए रोगी की अस्थि मज्जा से लिम्फोसाइट्स लेकर उनमें स्वस्थ ADA जीन प्रविष्ट कराया जाता है और फिर इन कोशिकाओं को रोगी में वापस डाल दिया जाता है।

जीवाणु, कवक और निम्न पादप प्रतिकूल परिस्थितियों (जैसे अत्यधिक गर्मी, सूखा, ठंड) में बीजाणु (Spores) बनाकर जीवित रहते हैं।

• जीवाणु: एण्डोस्पोर (Endospore) बनाते हैं, जो अत्यधिक प्रतिरोधी होते हैं।
• कवक: कोनिडिया (Conidia) या अन्य प्रकार के बीजाणु बनाते हैं।
• निम्न पादप: बीजाणु (Spores) बनाकर प्रतिकूल परिस्थितियों में सुप्तावस्था (Dormancy) में चले जाते हैं और अनुकूल परिस्थितियाँ आने पर पुनः वृद्धि करते हैं।

पारस्परिक क्रिया: सहभोजिता (Commensalism)

स्पष्टीकरण: सहभोजिता वह पारस्परिक क्रिया है जिसमें एक जीव (बगुला) को लाभ होता है जबकि दूसरे जीव (पशु) को न तो लाभ होता है और न ही हानि। बगुले पशुओं के चरने के दौरान उनके पास रहते हैं क्योंकि पशुओं के चलने से कीट-पतंगे उड़ते हैं, जिन्हें बगुले आसानी से पकड़कर खा लेते हैं। पशुओं को इससे कोई लाभ या हानि नहीं होती।

यह कथन सत्य है क्योंकि मानव क्रियाकलापों ने प्रजातियों के विलोपन की दर को सामान्य से हजारों गुना बढ़ा दिया है। इसके प्रमुख कारण निम्नलिखित हैं:

• आवास का विनाश (Habitat Destruction): वनों की कटाई, शहरीकरण और कृषि के लिए भूमि उपयोग से प्राकृतिक आवास नष्ट हो रहे हैं।
• अत्यधिक दोहन (Overexploitation): शिकार, मछली पकड़ने और वन्यजीव उत्पादों के व्यापार से प्रजातियों की संख्या घट रही है।
• प्रदूषण (Pollution): रासायनिक प्रदूषण, प्लास्टिक और जलवायु परिवर्तन से पारिस्थितिक तंत्र प्रभावित हो रहे हैं।
• आक्रामक प्रजातियाँ (Invasive Species): मानव द्वारा नए क्षेत्रों में ले जाई गई प्रजातियाँ स्थानीय प्रजातियों को विस्थापित कर रही हैं।

इन कारणों से प्रजातियों का विलोपन तीव्र गति से हो रहा है, जो मानव गतिविधियों का प्रत्यक्ष परिणाम है।

बाह्य निषेचन एवं आंतर निषेचन में चार अंतर:

लैंगिक तथा अलैंगिक जनन में दो अंतर:

“कायिक जनन अलैंगिक जनन ही होता है” – व्याख्या:

कायिक जनन (vegetative reproduction) में पौधे के कायिक भागों (जैसे तना, जड़, पत्ती) से नए पौधे उत्पन्न होते हैं। इसमें युग्मकों का निर्माण या निषेचन नहीं होता, बल्कि कोशिका विभाजन और विभेदन द्वारा संतति पैदा होती है। चूँकि इसमें केवल एक जनक भाग लेता है और युग्मक नहीं बनते, यह अलैंगिक जनन का ही एक प्रकार है। उदाहरण: आलू के कंद, गुलाब की कलम, ब्रायोफिलम की पत्ती से नए पौधे।

भ्रूणपोष (Endosperm): यह बीज में पाया जाने वाला पोषक ऊतक है, जो द्वि-निषेचन के फलस्वरूप बनता है। इसमें भ्रूण के विकास के लिए आवश्यक पोषक तत्व (स्टार्च, प्रोटीन, वसा) संचित रहते हैं।

मुक्त केन्द्रकी भ्रूणपोष (Free Nuclear Endosperm):

• इसमें प्रारंभ में केन्द्रक विभाजन तो होते हैं, लेकिन कोशिका भित्ति का निर्माण नहीं होता।
• परिणामस्वरूप अनेक केन्द्रक एक ही कोशिका में मुक्त रूप से पाए जाते हैं।
• बाद में कोशिका भित्ति बन सकती है या नहीं भी बनती।
• उदाहरण: नारियल (जहाँ द्रव भ्रूणपोष मुक्त केन्द्रकी होता है)।

कोशिकीय भ्रूणपोष (Cellular Endosperm):

• इसमें प्रत्येक केन्द्रक विभाजन के साथ ही कोशिका भित्ति का निर्माण होता है।
• अतः प्रारंभ से ही कोशिकाएँ स्पष्ट रूप से विभाजित रहती हैं।
• यह अधिकांश द्विबीजपत्री पौधों में पाया जाता है।
• उदाहरण: मटर, सेम, सरसों।

सहप्रभाविता (Co-dominance): यह एक प्रकार की आनुवंशिक अंतःक्रिया है जिसमें दो भिन्न युग्मविकल्पी (alleles) एक साथ अपना प्रभाव प्रकट करते हैं, और कोई भी युग्मविकल्पी दूसरे पर प्रभावी नहीं होता। परिणामस्वरूप संकर (heterozygous) जीव में दोनों लक्षण स्वतंत्र रूप से दिखाई देते हैं।

मानव रुधिर वर्ग का उदाहरण:

मानव में ABO रुधिर वर्ग तीन युग्मविकल्पियों – I^A, I^B, और i – द्वारा नियंत्रित होता है।

• I^A और I^B आपस में सहप्रभावी (co-dominant) हैं, जबकि i दोनों पर अप्रभावी (recessive) है।
• जब किसी व्यक्ति में I^A और I^B दोनों युग्मविकल्पी उपस्थित हों (जीनोटाइप I^AI^B), तो रुधिर वर्ग AB होता है।
• इस स्थिति में लाल रक्त कोशिकाओं पर A और B दोनों प्रतिजन (antigens) पाए जाते हैं, जो दर्शाता है कि दोनों युग्मविकल्पी अपना प्रभाव एक साथ प्रकट कर रहे हैं।

इस प्रकार, AB रुधिर वर्ग सहप्रभाविता का उत्तम उदाहरण है।

आनुवंशिक इंजीनियरिंग (Genetic Engineering): यह एक जैव तकनीक है जिसमें किसी जीव के जीन (डी.एन.ए.) में कृत्रिम रूप से परिवर्तन किया जाता है, जैसे कि नए जीन जोड़ना, हटाना या संशोधित करना। इसका उद्देश्य वांछित गुणों वाले जीव या उत्पाद प्राप्त करना होता है।

रिकॉम्बिनेंट डी.एन.ए. तकनीक के चरण (विशिष्ट अनुक्रम में):

1. आनुवंशिक पदार्थ (डी.एन.ए.) का पृथक्करण: सबसे पहले, वांछित जीव (जैसे जीवाणु) से डी.एन.ए. को अलग किया जाता है। इसके लिए कोशिका भित्ति को तोड़ने हेतु लाइसोजाइम जैसे एंजाइम का उपयोग किया जाता है। फिर प्रोटीन को हटाने के लिए प्रोटीएज एंजाइम और आर.एन.ए. को हटाने के लिए राइबोन्यूक्लिएज का उपयोग किया जाता है। अंत में, डी.एन.ए. को अवक्षेपित करके शुद्ध किया जाता है।
2. डी.एन.ए. का खंडन (कटिंग): शुद्ध डी.एन.ए. को विशिष्ट रेस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लिएज एंजाइमों द्वारा विशिष्ट स्थानों पर काटा जाता है, जिससे डी.एन.ए. के टुकड़े (खंड) प्राप्त होते हैं।
3. वांछित जीन का प्रवर्धन: वांछित जीन (जिसे हम डालना चाहते हैं) को पीसीआर (पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन) तकनीक द्वारा बड़ी मात्रा में बनाया जाता है।
4. वाहक (वेक्टर) में जोड़ना: कटे हुए डी.एन.ए. खंड (जीन) को एक वाहक (जैसे प्लाज्मिड या बैक्टीरियोफेज) में डी.एन.ए. लाइगेज एंजाइम की सहायता से जोड़ा जाता है। इस प्रकार रिकॉम्बिनेंट डी.एन.ए. बनता है।
5. मेज़बान कोशिका में प्रवेश: इस रिकॉम्बिनेंट डी.एन.ए. को एक उपयुक्त मेज़बान कोशिका (जैसे ई. कोलाई) में प्रवेश कराया जाता है।
6. चयन एवं अभिव्यक्ति: उन मेज़बान कोशिकाओं का चयन किया जाता है जिनमें वांछित जीन सफलतापूर्वक पहुँच गया है। फिर इन कोशिकाओं को संवर्धित किया जाता है ताकि वांछित उत्पाद (प्रोटीन) का उत्पादन हो सके।

आनुवंशिक पदार्थ (डी.एन.ए.) के पृथक्करण की विधि:

• कोशिकाओं को एकत्र करके उन्हें बफर घोल में निलंबित किया जाता है।
• कोशिका भित्ति को तोड़ने के लिए लाइसोजाइम एंजाइम मिलाया जाता है।
• प्रोटीन को हटाने के लिए प्रोटीएज एंजाइम (जैसे प्रोटीनेज K) मिलाया जाता है।
• आर.एन.ए. को हटाने के लिए राइबोन्यूक्लिएज एंजाइम मिलाया जाता है।
• फिर फिनॉल-क्लोरोफॉर्म मिश्रण से निष्कर्षण किया जाता है, जिससे डी.एन.ए. जलीय चरण में आ जाता है।
• अंत में, ठंडे एथेनॉल या आइसोप्रोपेनॉल मिलाकर डी.एन.ए. को अवक्षेपित किया जाता है, जिसे बाद में सेंट्रीफ्यूज करके अलग कर लिया जाता है।

न्यूक्लियोसोम (Nucleosome): यह यूकैरियोटिक कोशिकाओं में डी.एन.ए. पैकेजिंग की मूल इकाई है। इसमें डी.एन.ए. का एक खंड हिस्टोन प्रोटीन के एक अष्टक (ऑक्टामर) के चारों ओर लिपटा होता है।

डी.एन.ए. कुंडली का पैकेजिंग (Packaging of DNA Helix):

• यूकैरियोटिक कोशिकाओं में डी.एन.ए. बहुत लंबा होता है, इसलिए इसे क्रोमैटिन नामक संरचना में कसकर पैक किया जाता है।
• सबसे पहले, डी.एन.ए. हिस्टोन प्रोटीन (H2A, H2B, H3, H4) के चारों ओर लिपटकर न्यूक्लियोसोम बनाता है। प्रत्येक न्यूक्लियोसोम में डी.एन.ए. के लगभग 146 बेस जोड़े हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर 1.75 चक्कर लगाते हैं।
• दो न्यूक्लियोसोम के बीच के डी.एन.ए. को लिंकर डी.एन.ए. कहते हैं, जो H1 हिस्टोन प्रोटीन से जुड़ा होता है।
• न्यूक्लियोसोम की यह श्रृंखला आगे मुड़कर 30 nm व्यास वाली क्रोमैटिन फाइबर बनाती है।
• यह फाइबर और अधिक मुड़कर लूप और स्कैफोल्ड प्रोटीन की सहायता से क्रोमोसोम का निर्माण करता है।

न्यूक्लियोसोम का नामांकित चित्र:

अनुलेखन (Transcription): यह वह प्रक्रिया है जिसमें डी.एन.ए. के एक खंड (जीन) से आर.एन.ए. का संश्लेषण होता है। इसमें डी.एन.ए. का एक स्ट्रैंड टेम्पलेट का काम करता है और आर.एन.ए. पॉलीमरेज़ एंजाइम न्यूक्लियोटाइड्स को जोड़कर आर.एन.ए. बनाता है।

जीवाणु में अनुलेखन प्रक्रिया:

1. दीक्षा (Initiation): आर.एन.ए. पॉलीमरेज़ एंजाइम प्रमोटर क्षेत्र (जीन के आरंभ में) से जुड़ता है और डी.एन.ए. के दो स्ट्रैंड को अलग करता है।
2. वर्धन (Elongation): एंजाइम टेम्पलेट स्ट्रैंड के साथ चलता है और पूरक राइबोन्यूक्लियोटाइड्स (A, U, G, C) को जोड़ता जाता है, जिससे आर.एन.ए. श्रृंखला बनती है।
3. समाप्ति (Termination): जब एंजाइम टर्मिनेटर क्षेत्र पर पहुँचता है, तो आर.एन.ए. संश्लेषण रुक जाता है और आर.एन.ए. तथा एंजाइम डी.एन.ए. से अलग हो जाते हैं।

जीवाणु में अनुलेखन का नामांकित चित्र:

Solution (Nucleosome & DNA Packaging):

Nucleosome: A nucleosome is the basic structural unit of DNA packaging in eukaryotes. It consists of a segment of DNA wound around a core of histone proteins.

Packaging of DNA helix:

1. First level: DNA (2 nm) wraps around histone octamer (H2A, H2B, H3, H4 × 2) to form nucleosome (10 nm fiber).
2. Second level: Nucleosomes coil to form 30 nm chromatin fiber with the help of H1 histone.
3. Third level: 30 nm fiber forms loops and scaffolds to make 300 nm fiber.
4. Fourth level: Further coiling forms chromatids of chromosome (700 nm).

Diagram: [Draw a labelled diagram showing DNA double helix → nucleosome (DNA + histone octamer) → 10 nm fiber → 30 nm fiber → chromosome.]

Labels: DNA, Histone octamer, H1 histone, Nucleosome, Chromatin fiber, Chromosome.

Solution (Transcription in Bacteria):

Transcription: Transcription is the process of copying genetic information from DNA into mRNA.

Process in bacteria:

1. Initiation: RNA polymerase binds to promoter region (e.g., -10 and -35 boxes) on DNA.
2. Elongation: RNA polymerase unwinds DNA and adds complementary RNA nucleotides (A-U, T-A, C-G, G-C) in 5'→3' direction.
3. Termination: RNA polymerase reaches terminator sequence (rho-dependent or rho-independent), and mRNA is released.

Diagram: [Draw labelled diagram showing DNA template strand, RNA polymerase, promoter, terminator, and growing mRNA.]

Labels: DNA (template strand), RNA polymerase, Promoter, Terminator, mRNA (5'→3').

Solution (Decomposition):

Decomposition: Decomposition is the process by which dead organic matter (detritus) is broken down into simpler inorganic substances by decomposers (bacteria, fungi).

Decomposition cycle in a terrestrial ecosystem:

1. Fragmentation: Detritivores (e.g., earthworms) break detritus into smaller pieces.
2. Leaching: Water-soluble nutrients (e.g., sugars, amino acids) are dissolved and washed out.
3. Catabolism: Enzymes from decomposers break down complex organic matter (cellulose, lignin) into simpler compounds.
4. Humification: Formation of humus (dark, amorphous organic matter) which improves soil fertility.
5. Mineralization: Humus is further degraded to release inorganic nutrients (e.g., CO₂, NH₄⁺, PO₄³⁻) into the soil.

Diagrammatic representation: [Draw a cycle: Dead organic matter → Fragmentation → Leaching → Catabolism → Humification → Mineralization → Inorganic nutrients → (reused by plants).]

Solution (Nutrient Cycle & Carbon Cycle):

(i) Nutrient cycle: A nutrient cycle is the movement and exchange of nutrients (e.g., carbon, nitrogen, phosphorus) between living organisms and the environment through biogeochemical processes.

(ii) Carbon cycle on earth:

1. Photosynthesis: Plants absorb CO₂ from the atmosphere and convert it into organic compounds (glucose).
2. Respiration: Plants, animals, and decomposers release CO₂ back into the atmosphere through respiration.
3. Decomposition: Dead organisms are broken down, releasing carbon into soil and atmosphere.
4. Combustion: Burning of fossil fuels (coal, oil, gas) releases stored carbon as CO₂.
5. Ocean exchange: Oceans absorb and release CO₂, acting as a carbon sink.

Linear diagram: [Draw: Atmospheric CO₂ → Photosynthesis → Plants → (consumption) → Animals → Respiration/Decomposition → CO₂ back to atmosphere. Also show: Fossil fuels → Combustion → CO₂.]

Labels: CO₂, Photosynthesis, Respiration, Decomposition, Combustion, Fossil fuels, Ocean.

निष्क्रिय प्रतिरक्षीकरण (Passive Immunisation): इसमें किसी व्यक्ति को बाहरी स्रोत से तैयार एंटीबॉडी प्रदान की जाती हैं, जिससे उसका शरीर स्वयं एंटीबॉडी नहीं बनाता। यह तत्काल सुरक्षा प्रदान करता है लेकिन अल्पकालिक होता है। इसका उपयोग तब किया जाता है जब तीव्र संक्रमण हो या टीका लगाने का समय न हो। उदाहरण: टिटनेस के लिए एंटी-टॉक्सिन देना, या सर्पदंश के लिए एंटी-वेनम देना।

मच्छर (मादा एनोफिलीज) में प्लाज्मोडियम का जीवन चक्र:

1. युग्मकजनन (Gametogenesis): मानव रक्त में उपस्थित युग्मकाणु (गैमेटोसाइट) मच्छर की आंत में पहुँचते हैं।
2. निषेचन (Fertilization): नर और मादा युग्मक मिलकर युग्मनज (Zygote) बनाते हैं।
3. ऊकाइनेट (Ookinete): युग्मनज गतिशील ऊकाइनेट में बदलता है जो आंत की दीवार में प्रवेश करता है।
4. अंडपुटी (Oocyst): आंत की दीवार पर अंडपुटी बनती है जिसमें स्पोरोज़ोइट विकसित होते हैं।
5. स्पोरोज़ोइट (Sporozoite): अंडपुटी फटने पर स्पोरोज़ोइट मच्छर की लार ग्रंथियों में पहुँच जाते हैं, जो मानव को काटने पर संचारित होते हैं।

(नोट: चित्र में मच्छर की आंत, अंडपुटी, और लार ग्रंथियों को नामांकित करना आवश्यक है।)

कैंसर अभिज्ञान (Cancer Diagnosis): कैंसर की पहचान के लिए निम्नलिखित विधियाँ उपयोग की जाती हैं:

• बायोप्सी (Biopsy): संदिग्ध ऊतक का एक छोटा सा नमूना लेकर सूक्ष्मदर्शी से जाँच की जाती है।
• इमेजिंग तकनीक: एक्स-रे, सीटी स्कैन, एमआरआई, अल्ट्रासाउंड आदि से ट्यूमर का पता लगाया जाता है।
• रक्त परीक्षण: ट्यूमर मार्कर (जैसे PSA, AFP) की जाँच की जाती है।
• एंडोस्कोपी: शरीर के अंदर देखने के लिए एंडोस्कोप का उपयोग किया जाता है।
• आनुवंशिक परीक्षण: कैंसर से जुड़े जीन उत्परिवर्तन की पहचान की जाती है।

लसीका तंत्र (Lymphatic System) के प्रमुख अंग:

• लसीका वाहिकाएँ (Lymphatic Vessels): ये रक्त वाहिकाओं के समान होती हैं और लसीका द्रव को शरीर के विभिन्न भागों से ले जाती हैं।
• लसीका ग्रंथियाँ (Lymph Nodes): ये छोटे बीन के आकार के अंग होते हैं जो लसीका को फिल्टर करते हैं और रोगाणुओं को नष्ट करते हैं।
• प्लीहा (Spleen): यह रक्त को फिल्टर करता है और लिम्फोसाइट्स का निर्माण करता है।
• थाइमस (Thymus): यह टी-लिम्फोसाइट्स की परिपक्वता में सहायक होता है।
• टॉन्सिल (Tonsils): ये मुँह और नाक के प्रवेश द्वार पर स्थित होते हैं और संक्रमण से रक्षा करते हैं।

(नोट: चित्र में लसीका वाहिकाओं, लसीका ग्रंथियों, प्लीहा, और थाइमस को नामांकित करना आवश्यक है।)

Passive Immunisation: In this method, pre-formed antibodies are given to a person from an external source. The body does not produce its own antibodies. It provides immediate but short-term protection. It is used when there is a sudden infection or when there is no time for vaccination. Examples: Anti-toxin for tetanus, anti-venom for snake bites.

Life cycle of Plasmodium in mosquito (female Anopheles):

1. Gametogenesis: Gametocytes present in human blood reach the mosquito's gut.
2. Fertilization: Male and female gametes fuse to form a zygote.
3. Ookinete: The zygote transforms into a motile ookinete that penetrates the gut wall.
4. Oocyst: An oocyst forms on the gut wall, inside which sporozoites develop.
5. Sporozoite: When the oocyst bursts, sporozoites migrate to the mosquito's salivary glands, ready to be transmitted to humans during a bite.

(Note: The diagram should label the mosquito gut, oocyst, and salivary glands.)

Causes of cancer disease:

• Genetic factors: Mutations in oncogenes (e.g., ras, myc) or tumor suppressor genes (e.g., p53, Rb) can lead to uncontrolled cell division.
• Environmental factors: Exposure to carcinogens such as tobacco smoke, asbestos, UV radiation, ionizing radiation, and certain chemicals (e.g., benzene, aflatoxins).
• Infectious agents: Viruses like HPV (cervical cancer), Hepatitis B/C (liver cancer), and Epstein-Barr virus (lymphoma); bacteria like Helicobacter pylori (stomach cancer).
• Hormonal imbalances: Prolonged exposure to estrogen (breast cancer) or testosterone (prostate cancer).
• Lifestyle factors: Poor diet, obesity, lack of physical activity, and excessive alcohol consumption.
• Age and immune system: Weakened immune surveillance increases risk; aging leads to accumulation of mutations.

Cancer detection methods:

• Biopsy: Removal of a small tissue sample from the suspected area and microscopic examination for abnormal cells.
• Imaging techniques: X-ray, CT scan, MRI, ultrasound, and PET scan to visualize tumors and their spread.
• Blood tests: Detection of tumor markers (e.g., PSA for prostate cancer, CA-125 for ovarian cancer, AFP for liver cancer).
• Endoscopy: Use of a flexible tube with a camera to examine internal organs (e.g., colonoscopy, bronchoscopy).
• Genetic testing: Identification of mutations in genes like BRCA1/BRCA2 (breast cancer) or p53.
• Pap smear: Screening for cervical cancer by collecting cells from the cervix.
• Mammography: X-ray of the breast for early detection of breast cancer.

Diagrammatic representation of a lymph node:

        Afferent lymphatic vessel
               |
               v
        ┌─────────────┐
        │   Capsule    │
        │  ┌───────┐   │
        │  │ Cortex│   │
        │  │ (B cells)│   │
        │  └───────┘   │
        │  ┌───────┐   │
        │  │ Medulla│   │
        │  │ (T cells)│   │
        │  └───────┘   │
        │  ┌───────┐   │
        │  │ Hilum  │   │
        │  └───────┘   │
        └─────────────┘
               |
               v
        Efferent lymphatic vessel

Key parts: Capsule (outer covering), Cortex (contains B-cell follicles), Medulla (contains T-cells and plasma cells), Hilum (where blood vessels and efferent lymphatics exit), Afferent vessels (bring lymph in), Efferent vessels (carry filtered lymph out).